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TESTE GENÉTICO
MTHFR
Otimize tratamentos.
A Vitamina B9, também chamado de Ácido Fólico ou Folato, é conhecida por ser uma das vitaminas essenciais para o corpo, que pode ser ingerida via alimentos ou suplementação alimentar. Em nosso organismo, a Vitamina B9 passa por um processo de metabolização, que a transforma em L-METILFOLATO, uma molécula essencial para diversas funções.
A ENZIMA MTHFR e o GENE MTHFR
Para que a Vitamina B9 se transforme em L-Metilfolato é preciso a ação de uma enzima, chamada MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase), que é codificada por um gene de mesmo nome, o gene MTHFR.
Algumas pessoas carregam alterações nesse gene que podem reduzir a função desta enzima e, consequentemente, a produção do L-METILFOLATO. Identificar essa condição genética é um passo importante para entender o seu organismo, otimizar tratamentos e prevenir condições de risco para potenciais doenças.
MTHFR NA GESTAÇÃO
MAUS RESULTADOS GESTACIONAIS
Ao entender a presença ou não de alterações em seu gene MTHFR, é possível identificar possíveis condições de risco à gestação (perdas recorrentes).
A homocisteína é um aminoácido presente em nosso corpo, mais precisamente no plasma do sangue. Esse aminoácido em excesso gera uma condição chamada hiper-homocisteinemia. A hiper-homocisteinemia tem sido associada a complicações na gestação e, apesar de sua origem multifatorial, pode estar relacionada com deficiências enzimáticas hereditárias. Alterações no gene MTHFR, por exemplo, podem afetar a função da enzima de mesmo nome e a produção de L-Metilfolato que, reduzido, pode limitar a conversão da homocisteína, permitindo seu acúmulo.
MTHFR NA PSIQUIATRIA
DEPRESSÃO
Ao entender se você possui ou não alterações no gene MTHFR, é possível identificar características genéticas do seu corpo que podem potencializar tratamentos de quadros de depressão.
A atividade da enzima MTHFR é essencial para a produção de Metilfolato em nosso cérebro, refletindo na regulação da produção dos neurotransmissores: serotonina, dopamina e noradrenalina, que em baixas quantidades podem contribuir para um quadro de depressão e para uma possível resistência a tratamentos com antidepressivos, influenciando na eficácia desses medicamentos.
MTHFR NA CARDIOLOGIA
CARDIOPATIAS
Analisando possíveis alterações no gene MTHFR é possível identificar potenciais fatores de risco para doenças cardiovasculares e eventos tromboembólicos.
A concentração em excesso de homocisteína - um aminoácido presente no plasma do sangue – pode estar ligada a deficiências nas enzimas que participam do seu metabolismo, como a MTHFR, por exemplo. Alterações no gene MTHFR, podem gerar limitações na produção de L-Metilfolato, substância essencial para impedir o excesso de homocisteína.
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Alterações analisadas
rs1801131 (c.1298A>C) e rs1801133 (c.677C>T).
Outras análises
Emissão de atividade enzimática predita (enzima MTHFR).
Método
qPCR (Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real)
Coleta
Swab Bucal (coleta domiciliar e não invasiva)
Prazo do laudo
7 dias (a partir da chegada da amostra ao laboratório)
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